Prof. Dr. Yasemin Alanay Kimdir?

Evli ve iki çocuk annesi olan Prof. Dr. Yasemin Alanay, 23 Mayıs 1972 yılında Diyarbakır'da dünyaya geldi. 1996 yılında Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden mezun olduktan sonra, 1996 yılında Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı'nda başladığı uzmanlık eğitimine, 1997'de Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde devam etti. 2002 yılında Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı'nda uzmanlık eğitimini tamamladı. 2002-2011 yılları arasında Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde çalışan Prof. Dr. Yasemin Alanay, 2011'de Acıbadem Sağlık Grubu'na katıldı. Prof. Dr. Yasemin Alanay, Acıbadem Maslak Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Genetik Hastalıkları biriminde hizmet vermektedir.

ÜYELİKLER

International Skeletal Dysplasia Society

European Society of Human Genetics

Milli Pediatri Derneği

Türk Tabipleri Birliği

American Society of Human Genetics (ASHG)

Türk Pediatri Kurumu

BİLİMSEL YAYINLAR

Genetic deficiency of tartrate-resistant acid phosphatase associated with skeletal dysplasia, cerebral calcifications and autoimmunity.

Machado Rosa RF, Unger SL, Renella R, Bonafé L, Spranger J, Unger S, Zabel B, Superti-Furga A. Nat Genet 43(2):132-7 (2011) Lausch E, Janecke A, Bros M, Trojandt S, Alanay Y, De Laet C, Hübner CA, Meinecke P, Nishimura G, Matsuo M, Hirano Y, Tenoutasse S, Kiss A,

Molecular screening of ADAMTSL2 gene in 33 patients reveals the genetic heterogeneity of geleophysic dysplasia. Allali S, Le Goff C, Pressac-Diebold I ,Pfennig G, Mahaut C, Dagoneau N,Alanay Y, Brady AF, Crow YJ, Devriendt K, Drouin-Garraud V, Flori E, Geneviève D,Hennekam RC, Hurst J, Krakow D,

Munnich A, Cormier-Daire V. J Med Genet Mar 17. [Epub ahead of print] (2011) Le Merrer M, Lichtenbelt KD, Lynch SA, Lyonnet S,Macdermot K, Mansour S, Megarbané A, Santos HG, Splitt M, Superti-Furga A, Unger S, Williams D,

Mutations in the gene encoding the RER proteinFKBP65 cause autosomal-recessive osteogenesis imperfecta. Am J Hum Genet 86(4):551-9 (2010).

Bruckner-Tuderman L, Curry CJ, Pyott S, Byers PH, Eyre DR, Baldridge D, Lee B, Merrill AE, Davis EC, Cohn DH, Akarsu N, Krakow D. Alanay Y, Avaygan H, Camacho N, Utine GE, Boduroglu K, Aktas D, Alikasifoglu M, Tuncbilek E, Orhan D, Bakar FT, Zabel B, Superti-Furga A,

Clinical and radiographic findings in two brothers affected with a novel mutation in matrix metalloproteinase 2 gene.

Eur J Pediatr 169(3):363-7 (2010) Gok F, Crettol LM, Alanay Y, Hacıhamdioglu B, Kocaoglu M, Bonafe L, Ozen S.

Disruption of ALX1 causes extreme microphthalmia and severe facial clefting: expanding the spectrum of autosomal-recessive ALX-related frontonasal dysplasia.

Alikasifoglu M, Wollnik B, Akarsu NA. Am J Hum Genet 86(5):789-96 (2010) Uz E, Alanay Y, Aktas D, Vargel I, Gucer S, Tuncbilek G, von Eggeling F, Yilmaz E,Deren O, Posorski N, Ozdag H, Liehr T, Balci S,

Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome: an underdiagnosed entity in children with asymmetric overgrowth

J Pediatr Surg 45(1):E19-23 (2010) Boybeyi O, Alanay Y, Kayikçioğlu A, Karnak I.

Intracranial and extracranial malformations in patients with craniofacial anomalies.

J Craniofac Surg 21(5):1460-4 (2010) Tunçbilek G, Alanay Y, Uzun H, Kayikçioğlu A, Akarsu NA, Benli K.

Homozygous inactivating mutations in the NKX3-2 gene result in spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia.

Am J Hum Genet 85(6):916-22 (2009) Hellemans J, Simon M, Dheedene A, Alanay Y, Mihci E, Rifai L, Sefiani A, Van Bever Y, Meradji M, Superti-Furga A, Mortier G

Evaluation of prenatal-onset osteochondrodysplasias by ultrasonography: a retrospective and prospective analysis.

Am J Med Genet A 1;146:1917-1924 (2008) Krakow D, Alanay Y, Rimoin LP, Lin V, Wilcox WR, Lachman RS, Rimoin DL.

The skeletal dysplasias: clinical-molecular correlations.

Ann N Y Acad Sci, 1117:302-309 (2007) Rimoin DL, Cohn D, Krakow D, Wilcox W, Lachman RS, Alanay Y.